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　　在小鼠前列腺腫瘤的實驗研究領(lǐng)域，細胞活性已成為影響實驗準確性的關(guān)鍵因素。傳統(tǒng)機械研磨與化學消化方法往往導致細胞活性顯著下降，嚴重影響后續(xù)單細胞測序與藥物敏感性分析的可靠性。然而，上海凈信推出的單細胞懸液制備儀JX-DLDXB-4，通過創(chuàng)新性的溫和酶解與物理分離技術(shù)，成功將細胞活性提升至99%以上，為腫瘤異質(zhì)性研究和靶向治療開發(fā)提供了高質(zhì)量的單細胞樣本，開啟了前列腺腫瘤研究的新維度。

　　實驗過程解析：本次實驗選用的核心儀器是單細胞懸液制備儀，該儀器在單細胞懸液制備領(lǐng)域以高效、穩(wěn)定的性能著稱。結(jié)合實驗樣品為小鼠前列腺腫瘤組織的特性，研究人員選擇了 “小鼠腫瘤程序 ” 進行實驗操作，這套專屬程序是經(jīng)過大量實踐驗證，針對小鼠腫瘤組織解離優(yōu)化而來，能夠較大程度地保障解離效果。

　　實驗關(guān)鍵的注意事項：

　　1.單細胞消化酶的選擇：該消化酶選用“酶離者MJ008通用腫瘤組織單細胞解離酶”，配合“MJ101高效碎片去除劑”一起使用，可快速、溫和解離組織樣本，最大限度保持細胞活性和完整性。

　　2.單細胞制備儀的程序把控：程序經(jīng)過大量實驗驗證，嚴格把控，程序時間過久，轉(zhuǎn)速過快，會破壞細胞結(jié)構(gòu)，導致大量細胞損失，而程序時間過短，轉(zhuǎn)速過低，消化不充分，細胞數(shù)量不足;都會對后續(xù)的分析分選以及上流式實驗造成嚴重影響。

　　實驗結(jié)果呈現(xiàn)：

　　通過細胞計數(shù)儀，展示解離后的單細胞懸液活率99.57%，證明此次實驗成功制備出了高質(zhì)量的單細胞懸液，滿足后續(xù)實驗需求。

　　儀器優(yōu)勢：

　　1.專屬小鼠腫瘤程序：完全匹配小鼠前列腺腫瘤組織解離，大大提高了實驗的針對性和效率，無需研究人員花費大量時間摸索實驗條件。

　　2.有效保障細胞活性：在嚴格遵循注意事項的前提下，儀器能有效保障細胞活性和數(shù)量，減少細胞損失，為后續(xù)實驗提供了高質(zhì)量的細胞樣本，這對于依賴優(yōu)質(zhì)細胞樣本的生命科學研究而言至關(guān)重要。

　　此次，上海凈信單細胞制備儀在醫(yī)院動物超聲科室的成功應用，不僅為該科該科室的研究工作助力，也再次證明了該設備在單細胞懸液制備領(lǐng)域的可靠性能。

　　隨著單細胞測序技術(shù)的快速發(fā)展，高質(zhì)量單細胞懸液的獲取顯得尤為重要。單細胞懸液制備儀不僅解決了前列腺腫瘤研究中細胞活性不足的痛點，更推動了腫瘤微環(huán)境、細胞異質(zhì)性等前沿研究的深入研究。